Resumo do livro 🤔
Logo abaixo disponibilizamos um breve resumo do livro Classificação de doenças genéticas (Genética em medicina 1) para que você tenha uma idéia do assunto do qual ele trata. Se rolar a página você terá a oportunidade de fazer a leitura online.
Na prática clínica, o principal significado da genética é seu papel como causa de um grande número de doenças, que podem ser produzidas apenas por fatores genéticos ou por uma combinação de fatores genéticos mais a influência de fatores ambientais. Distúrbios cromossômicos, testes genéticos, mapeamento genético, identificação. Este é um texto recomendado, fácil de ler para quem se perde na interpretação complicada de desordens genéticas.
Resumo do conteúdo deste livro:
- Distúrbios genéticos: Classificação
- Tipos de doenças genéticas
- Defeitos de um único gene
- Herança multifatorial (complexa)
- Distúrbios cromossômicos
- Doenças mitocondriais: genética mitocondrial
- Classificação genética de doenças mitocondriais
- Proteopatia
- Lista de Proteopatias
- O genoma humano e a base cromossômica da herança
- Diagnóstico clínico de uma doença genética
- Teste genético
- Tipos de testes genéticos
- Mapeamento genético e identificação de doenças
- Como os mapas físicos são criados e usados?
- A necessidade de integrar mapas físicos genéticos
- Citogenética do câncer
- O genoma humano e seus cromossomos
- Ideogramas cromossômicos humanos
- Estrutura do DNA: um breve resumo
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